GABARITO
1. a) As plantas através do processo de fotossíntese captam o CO‚ da atmosfera promovendo a
redução deste gás que é um dos principais contribuintes para o efeito estufa.
b) Vantagem das queimadas naturais: Podem contribuir para a reciclagem de minerais do solo ou
favorecer a seleção natural da espécie adaptadas ao fogo.
Desvantagem das queimadas não-naturais: Podem provocar extinção da microbiota,
empobrecimento do solo, dentre outros, desencadeando processos erosivos.
c) Ação na atmosfera: Destruição da camada de Ozônio.
Importância da redução para os seres vivos: Manutenção da camada de ozônio que protege os
seres vivos dos efeitos nocivos de raios ultravioletas provenientes do sol, tais como câncer de
pele e catarata.
2. São: Monera, Protista e Fungi.
Monera: bactérias;
Protista: algas e protozoários
Fungi: cogumelos, bolores e fermento biológico.
3. a) A concentração de oxigênio diminui por que as manchas de petróleo impedem que a luz do
sol penetre na água e, portanto, os organismos clorofilados marinhos não realizam fotossíntese.
b) Os poluentes marinhos podem ser tóxicos às aves; as aves podem não conseguir voar, pois
ficam com as penas encharcadas de petróleo ao mergulhar no mar; pela diminuição da
disponibilidade de alimentos de origem marinha.
4. A proliferação de organismos aeróbios diminui a quantidade de oxigênio disponível na água, o
que provoca a morte dos peixes.
A baixa concentração de oxigênio favorece o desenvolvimento de microorganismos anaeróbios
que produzem ácido sulfídrico durante a decomposição da matéria orgânica.
5. a) Eugênio passa a produzir hemácias do grupo B, já que teve sua medula óssea original
completamente destruída antes do transplante.
b) Eugênio é geneticamente do grupo A, sendo filho de mãe O (ii), seu genótipo é IÞi. Casado
com mulher O (ii) poderá ter filhos dos grupos A (IÞi) e O (ii) com 50% de chances para cada
grupo. A probabilidade de ter filhos do grupo B é, portanto, igual a zero.
6. Paulo foi o 1¡. marido e é o pai dos dois primeiros filhos pois José é do grupo AB e não
poderia ter filhos do grupo O, como a segunda criança nascida desta mulher.
7. O sangue do tipo O possui aglutininas anti-A e anti-B. Com transfusões de pequeno volume,
essas aglutininas ficam muito diluídas no sangue do receptor, o que não acarreta problemas. Por
outro lado, se o volume do sangue O doado for grande, essas aglutininas atingem concentrações
que provocam a aglutinação das hemácias do receptor, causando entupimento dos capilares e
outros problemas decorrentes das transfusões incompatíveis.
8. a) Os organismos transgênicos recebem e manifestam partes de genes de outros seres vivos.
b) A infestação somente ocorre em células animais, por isso o vírus seria apenas digerido pelo
hospedeiro.
9. H2. A formação de um indivíduo normal depende da integridade do genoma. Se houvesse
perda de material genético durante a diferenciação, não seria possível formar um indivíduo íntegro
por meio de clonagem.
10. Sim. Os cloroplastos contendo o gene de resistência ao herbicida são transmitidos pelo
citoplasma da oosfera. O pólen contém apenas os núcleos e não contribui com o citoplasma para
a descendência.
11. a) Fenilcetonúria - exemplo de defeito genético que permite:
- evidenciar a interação do genótipo com o ambiente na expressão gênica;
- intervenção nas condições ambientais e redução (impedimento) da manifestação dos efeitos
pleiotrópicos do gene (conjunto de sintomas da fenilcetonúria).
b) Exemplos de testes laboratoriais para a detecção ou triagem de portadores de fenilcetonúria:
- Teste do pezinho
- Princípio ë dosagem do aminoácido fenilalanina no sangue do recém-nascido para avaliação
indireta da ação da enzima fenilalanina hidroxilase.
- Análise do DNA pela técnica de PCR
- Princípio ë detecção de mutações no gene codificador da enzima fenilalanina hidroxilase por
meio da amplificação "in vitro" de parte da seqüência desse gene e comparação do produto
obtido com um padrão estabelecido (normal) para diagnóstico de portadores (homozigotos e
heterozigotos para fenilcetonúria).
- Análise de DNA por meio de seqüenciamento direto de nucleotídeos
- Princípio ë caracterização completa da seqüência de nucleotídeos do gene (ou parte dele), que
codifica a enzima, e comparação com padrão normal.
- Análise de DNA por meio de sonda molecular (hibridização "in situ")
- Princípio ë utilização de seqüência de DNA ou RNA em sistema que permite a revelação de
mutações que alteram o tamanho da seqüência original do gene de interesse.
12. I. O teste de paternidade é viabilizado através da obtenção de DNA não somente de células
sanguíneas, mas de qualquer tecido que contenha DNA.
II. O filho apresenta 50% do seu material genético proveniente da mãe e 50% do pai. A
semelhança genética do primo em questão seria menor que 50%.
III. O material genético pode ser colhido de cadáveres a partir de restos mortais, tais como ossos
ou fios de cabelo.
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