EXERCÍCIOS DE GENÉTICA....

01) (Osec-SP) Um gene é:

a) uma molécula de DNA.

b) uma molécula de proteína.

c) um segmento de DNA que codifica uma enzima.

c) um segmento de DNA que codifica uma molécula proteica.

d) uma sequência de três bases nitrogenadas.

02) (Cesgranrio) Um indivíduo apresenta alelos para olhos azuis. Isso significa que esses alelos são encontrados:

a) apenas nos gametas.

b) apenas nas células das gônadas.

c) em todas as células do corpo.

d) em todas as células do globo ocular.

e) apenas nas células da íris.

03) (U. F. Uberlândia-MG) Cromossomos homólogos aparecem em todas as células citadas, exceto:

a) gamelas de traira.

b) epidérmicas de folhas.

c) meristemáticas de plantas.

d) ganglionares de minhoca.

e) musculares de peixes.

04) (F.C.Chagas-SP) “A mosca drosófila, de olho branco, apresenta a constituição genética XW Y e não possui gene para olho vermelho, que impede a manifestação do outro gene, para olho branco.” Na frase, os termos destacados correspondem aos conceitos abaixo na seguinte ordem:

a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo.

c) genótipo, fenótipo, alelo, dominância.

b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo,

e) genótipo, alelo, fenótipo, dominância.

e) genótipo, fenótipo, dominância, alelo.

05) (UFCE) Analise as definições, relativas a algumas terminologias utilizadas em genética.

I. Indivíduo que apresenta alelos iguais para um par de genes considerado. Exemplo CC ou cc.

II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um mesmo indivíduo.

Marque as opções que contenham as terminologias correspondentes a uma das definições acima.

(01) Fenótipo.

(02) Genótipo.

(04) Locus gênico.

(08) Homozigoto.

Dê como resposta a soma dos itens corretos.

06) (Fesp-PE) Todas as características relacionadas constituem exemplos de fenótipos, exceto:

a) estatura e formato do nariz.

b) cor dos olhos.

c) tipo de cabelo e cor da pele.

d) constituição genética.

e) cabelo crespo.

07) (UFES) A talidomida, quando usada por gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode determinar uma anomalia congênita denominada focomelia, que também é causada por mutação gênica autossômica recessiva. Trata-se de um exemplo de:

a) expressividade variável.

b) mimetismo.

c) fenocópia.

d) pleiotropia.

e) genocópia.

08) (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Isso indica que o ambiente influencia:

a) o fenótipo apenas na idade adulta.

b) o genótipo da população.

c) o genótipo e o fenótipo.

d) o genótipo apenas para cor dos pelos.

e) o fenótipo dos indivíduos.

09) (Vunesp) Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.

b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.

c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.

d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio.

e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos.

10) (U.F. Juiz de Fora-MG) As flores das hortênsias podem ser azuis, se plantadas em solo de teor ácido, ou róseas se plantadas em solo alcalino. Essa observação indica que:

a) o fenótipo resulta da interação do genótipo com o meio ambiente.

b) essa característica depende exclusivamente do genótipo do organismo.

c) essa característica é recessiva.

d) o ambiente anula a informação genética do individuo.

e) a característica cor da flor da hortênsia independe do genótipo.

11) (Fuvest-SP) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa que os dois grupos apresentavam:

a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

e) genótipos e fenótipos iguais.

d) genótipos e fenótipos diferentes.

e) genótipos variados em cada grupo.

12) (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância:

a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo.

b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo.

c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável,

d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo.

e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.

13) (U. Marília-SP) Leia atentamente as proposições e escolha a correta.

a) Genes que ocupam o mesmo locus gênico recebem a denominação genérica de genoma.

b) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos são sempre idênticos.

c) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos denominam- se alelos.

d) Uma célula haplóide tem dois genomas.

e) Os cromossomos homólogos possuem sempre os mesmos genes.

14) Determine o tipo de herança ocorre nas famílias a seguir:

15) O professor Fabiano tem visão normal casa com uma mulher que também têm visão normal teve um filho míope, sabendo disso responda:

a) A miopia é uma doença dominante ou recessiva?

b) Qual seria a genealogia desta família com os respectivos genótipos?

(OBS: Considere que a miopia é uma herança de caráter autossômica).

16) Uma doença genética bastante conhecida é a Fenilcetonúria (PKU), causada por uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas corretamente não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma série de complicações, como retardo mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras.

Na genealogia abaixo estão presentes alguns casos de PKU

a) A PKU é uma doença dominante ou recessiva? Justifique usando dados da genealogia.

b) Quais os indivíduos são certamente heterozigotos?

c) Como poderiam ser os descendentes de um possível casamento entre os indivíduos 4 e 5 ?

17)(UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que em relação à polidactilia:

a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.

b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.

c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.

d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.

e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.

18) Prof. Fabiano durante seu curso na UFPa descobriu que nas moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster), há um alelo recessivo (v) que determina a presença de asas vestigiais; O alelo dominante (V) condiciona a formação de asas normais. Em de um de seus experimentos cruzou um macho de asas normais com uma fêmea também de asas normais e deste cruzamento surgiram descendentes de asas normais e vestigiais, sabendo disto podemos afirmar que:

a) Vv é o fenótipo que determina asas vestigiais.

b) O fenótipo para asas vestigiais é vv

c) A característica dominante é ter asas vestigiais

d) O fenótipo recessivo e ter asas normais.

e) Os indivíduos envolvidos no cruzamento são heterozigotos.

19) A genética é o ramo da biologia que estuda as leis da transmissão dos caracteres hereditários e as propriedades das partículas que asseguram esta transmissão. Analise as definições abaixo e assinale a(s) correta(s).

(01) Gene é uma sequência de aminoácidos

(02) Genótipo é o conjunto das características morfológicas ou funcionais de um indivíduo.

(04) Fenótipo é a constituição genética de um indivíduo.

(32) Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que ocorrem em um determinado lócus em um cromossomo.

(64) Recessivo é o membro de um par alélico que perde a habilidade de se manifestar quando o alelo dominante está presente.

a) 03

b) 06

c) 36

d) 96

e) NDA.

20) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal. A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é:

a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser

homozigota como heterozigota.

b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.

c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.

d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.

e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

21) (UNIRIO 98) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do

organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:

a) 1/2.

b) 1/9.

c) 4/9.

d) 1/4.

e)2/3.

22) (PROSEL-UEPA/2005) No Pará, a triagem neonatal, conhecida como “Teste do Pezinho”, é realizada pelo Laboratório de Pesquisa e Apoio Diagnóstico (LAPAD) da UEPA. Neste laboratório, um projeto de extensão integra professores e alunos na prevenção da instalação de distúrbios metabólicos como a fenilcetonúria (doença de causa genética sendo autossômica e recessiva) e o hipotireoidismo congênito (doença que afeta a

glândula tireóide), evitando assim que distúrbios orgânicos resultantes das duas situações referidas, impliquem problemas nos indivíduos afetados.

(Adaptado do jornal Diário do Pará de 14/11/2004)

A partir da informação do texto, indivíduos normais poderão gerar filhos fenilcetonúricos? Justifique.

23) (UEPa) Estela e Ester são gêmeas univitelinas e normais quanto à pigmentação da pele. Estela casa-se com um homem normal e tem dez filhos todos normais, Ester casa-se com homem normal e tem oito filhos, seis normais e dois albinos. Os genótipos das gêmeas serão?